2024 Συγγραφέας: Adelina Croftoon | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-17 02:07
Ένας άντρας με το όνομα Suresh ζει στην πολιτεία Ταμίλ Νάντου στη νότια Ινδία.
Γεννήθηκε με μια σπάνια ανωμαλία των οστών του προσώπου του κρανίου που ονομάζεται σύνδρομο προσώπου λιονταριού ή την επιστημονική «λεοντίαση οσέα».
Αυτή η εξαιρετικά σπάνια και ανίατη ανωμαλία είναι επίσης θανατηφόρα. Χωρίς χειρουργική επέμβαση, τα οστά του κρανίου των ασθενών διευρύνονται και παραμορφώνονται και ένα άτομο μπορεί να πεθάνει λόγω αύξησης της εγκεφαλικής πίεσης.
Το σύνδρομο του προσώπου του λιονταριού είναι τόσο σπάνιο που σύμφωνα με τους γιατρούς, μόνο λίγες τέτοιες περιπτώσεις είναι γνωστές στον κόσμο.
Suresh πριν από τη χειρουργική επέμβαση (αριστερά) και μετά από χειρουργική επέμβαση (δεξιά)
Από την ηλικία των 18 ετών, τα ζυγωματικά του Suresh άρχισαν να μεγαλώνουν έντονα, μετατρέποντας το πρόσωπο του άντρα σε κάτι που έμοιαζε με κεφάλι εξωγήινου. Λόγω της αύξησης των ζυγωματικών του άντρα, υπέστησαν τόσο οι κόγχες των ματιών όσο και τα οστά της μύτης.
Για περισσότερα από είκοσι χρόνια, ο 41χρονος Ινδός έχει περάσει στην αναζήτηση κάποιου που θα τον απαλλάξει από τα κατάφυτα οστά. Και πρόσφατα τελικά στάθηκε τυχερός και στην πόλη Nagercoil βρήκε μια ομάδα χειρουργών που συμφώνησαν να τον χειρουργήσουν δωρεάν.
Χάρη στον γιατρό Sunil Richardson, το πρόσωπο του Suresh είναι πλέον λίγο πολύ φυσιολογικό.
"Κάναμε τα πάντα δωρεάν και ο ασθενής πλήρωσε μόνο για το φάρμακο μετά το χειρουργείο. Για μια τέτοια ανωμαλία, η μόνη θεραπεία είναι η χειρουργική επέμβαση και τα κάναμε όλα τόσο προσεκτικά που δεν είχε καν ορατά σημάδια", λέει ο Richardson.
Μετά την επέμβαση, ο Suresh πέρασε μερικές ημέρες στην εντατική θεραπεία και στη συνέχεια άλλες 10 ημέρες στο νοσοκομείο, μετά από τις οποίες πήρε εξιτήριο.
Συνιστάται:
Εξαιρετικά σπάνια περίπτωση ανθρώπινης μόλυνσης από βόειο σκουλήκια βοοειδών συνέβη στην Καλιφόρνια
Μια 68χρονη κάτοικος της Καλιφόρνια προσβλήθηκε από τα παρασιτικά σκουλήκια αφού πέρασε από ένα σμήνος μύγες στο πρωινό της τρέξιμο τον Μάρτιο του 2018. Αμέσως μετά, εμφάνισε ερεθισμό στο ένα μάτι και όταν προσπάθησε να ξεπλύνει το φλεγμονώδες μάτι της με νερό, είδε ξαφνικά στα δάχτυλά της δύο μικρά λευκά σκουλήκια, το καθένα λίγο πάνω από 1 εκατοστό μήκος. Όταν μια απροσδιόριστη γυναίκα πήγε στον γιατρό, έβγαλε ένα άλλο τέτοιο σκουλήκι από το μάτι της και στη συνέχεια το έστειλε στο εργαστηριακό κέντρο
Ένα μωρό γεννήθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες με μια πολύ σπάνια ανωμαλία του κρανίου
Η Charlotte Putt από το Wisconsin γεννήθηκε με το εξαιρετικά σπάνιο σύνδρομο Sprintzen-Goldberg. Υπάρχουν μόνο περίπου 50 τέτοιοι ασθενείς σε όλο τον κόσμο. Το σύνδρομο περιλαμβάνει μια ολόκληρη σειρά επικίνδυνων ανωμαλιών, συμπεριλαμβανομένων αδύναμων μυών, καρδιακών ανωμαλιών, οστικών παραμορφώσεων, καθυστέρησης ανάπτυξης, βουβωνοκήλης και ομφαλοκήλης (paranormal-news.ru). Στη Σάρλοτ, αυτό εκφράζεται κυρίως από την ανώμαλη ανάπτυξη του κρανίου, τα οστά του κρανίου είναι πεπλατυσμένα και εκτείνονται προς τα πάνω, και ο εγκέφαλος, αντίστοιχα, επίσης. Κανένας από τους γιατρούς
Οι χειρουργοί απάλλαξαν έναν κάτοικο του Κονγκό από έναν τεράστιο όγκο
Η ζωή ενός 17χρονου κοριτσιού από τη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό κρέμεται από το τεράστιο πρήξιμο στην κάτω γνάθο της. Ευτυχώς, γιατροί από το μεγαλύτερο νοσοκομειακό πλοίο του κόσμου ήρθαν στη διάσωση της Αφρικανίδας. Σε ηλικία επτά ετών, ένα κορίτσι από τη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, η Γκρέις, εμφάνισε οίδημα στα ούλα. Βλέποντας τον αυξανόμενο όγκο, η μητέρα της Γκρέις, η Χριστίνα, την πήγε στο νοσοκομείο, αλλά οι ντόπιοι γιατροί απλώς έβαλαν τα χέρια τους σαστισμένοι. «Στην αρχή όλα έμοιαζαν αρκετά ακίνδυνα: η δική μου
Δίδυμα που επέζησαν από θαύμα με μια εξαιρετικά σπάνια και θανατηφόρα ασθένεια «γυαλιού»
Υπάρχουν πολύ λίγοι άνθρωποι σε όλο τον κόσμο με την πιο επικίνδυνη μορφή αυτής της νόσου, ειδικά εκείνοι που έχουν ενηλικιωθεί, ενώ τα μωρά συχνά λαμβάνουν θανατηφόρα τραύματα κατά τη γέννηση, από … πολλά κατάγματα οστών. Τέτοιοι άνθρωποι ονομάζονται ευρέως "γυαλί" επειδή τα κόκαλά τους είναι πραγματικά εύθραυστα όπως το λεπτό γυαλί. Η επιστημονική ονομασία της νόσου είναι οστεογένεση ατελής. Η ατελής οστεογένεση έχει 4 τύπους και οι άνθρωποι των τύπων 1 και 2 δεν έχουν κατάγματα τόσο συχνά και μπορεί ακόμη και να οδηγήσουν σε μια γενικά φυσιολογική
Σούπερ τύχη: Ο τύπος ξεπέρασε τον καρκίνο του εγκεφάλου και μετά από 8 χρόνια βίωσε έναν πλήρη διαχωρισμό του κρανίου από τη σπονδυλική στήλη
Ο 22χρονος Brock Meister από το Plymouth της Indiana, σε ηλικία 16 ετών, αντιμετώπισε με επιτυχία φοβερό καρκίνο στον εγκέφαλο. Και 8 χρόνια αργότερα, έπαθε ένα ατύχημα, κατά το οποίο το κρανίο του διαχωρίστηκε εντελώς από τη σπονδυλική στήλη. Αυτό ονομάζεται εσωτερικός αποκεφαλισμός. Οι άνθρωποι σπάνια επιβιώνουν μετά από τέτοιους τραυματισμούς, αλλά ο Μπροκ αντιμετώπισε αυτό το χτύπημα της μοίρας. "Ο Θεός με έκανε να περάσω απίστευτα πράγματα. Φαίνεται ότι με δοκιμάζει" - λέει ο τύπος. «Μερικοί άνθρωποι είναι μάλλον ευλογημένοι